一、洁净空调技术的应用
洁净空调技术也称洁净室技术。除满足空调房间的温湿度常规要求外，通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定范围内，这种特定空间称洁净室。该技术在世界上已经历了半个多世纪的发展。在我国是20世纪60年代中期开始发展的。随着工业生产、医疗事业、高科技的发展，其应用范围愈加广泛，而且技术要求也更为复杂。目前它的代表性应用主要是在微电子工业、医药卫生及食品工业等。
二、微电子工业
微电子工业是当前对洁净室要求的行业。大规模和超大规模集成电路以及液晶显示器的生产与发展，对微尘控制要求越来越高。集成电路制造工艺中，集成度越大，则图形尺寸(以线宽为代表)越细，从而对洁净室控制粒径的尺寸也越小，且含尘量也要求越低。此外，如现代工业中的液晶、光纤等的生产，同样均有很高的洁净度的要求。
三、医药卫生
1.药品生产制药厂的生产环境对药品的生产质量、人体健康有重大关系。我国《药品生产管理规范》(即GMP)早已在全国范围内实施，对生产环境提出了相应于工艺过程的不同洁净级别要求。对于原料药制备、粉剂、针剂、片剂、大输液的生产、灌装等工艺，均已制定了洁净区和控制区的洁净标准。除了限定空气中尘埃粒子的含量外，对生物粒子(细菌数)也有明确的限制。
2.医院白血病的***室、***病房、急性传染病的预防、外科手术室，也必须根据具体条件采用洁净技术，以防止空气中细菌感染，对***起到环境的保障作用。
3.医学科学实验对于实验动物的饲养、遗传工程等医学科学实验过程，亦需配备洁净环境，才能取得***成果。为此，以洁净技术为重要手段的生物安全技术也得到有力的推动。
四、食品工业
食品的无菌包装(如软包装鲜果汁、牛乳等)，大大优于用高温杀菌的罐装食品。所谓无菌包装在保持食品色、香、味、营养等方面就是在洁净环境中完成包装工艺。我国已开始在某些食品***引人并推进《危害性临界控制点》(HACCP)的法规制定。其内容也与生产过程中洁净控制有关。
五、污染物的分类
按常规或环境卫生学的分类。空气洁净技术中的大气尘就包括了固态和液态微粒，它与现代测尘技术是相适应的，因为通过光电技术测得的大气尘的含量或个数，是同时包括固态和液态微粒子的。
六、污染物的浓度
对大气而言，所含污染物中以颗料物质为代表的大气尘的浓度，随测尘方法不同而有不同的计量方法。
1.质量浓度(单位为Mg/M3)是指单位体积空气中所含粒子的质量。常用于一般环境的计量。
2.计数浓度(单位为粒/L)是指单位体积空气中所含污染粒子的颗粒数，同时必须限定为某一粒径(一般指0.5μm)或大于、等于某一粒径作为计数范围，它用于洁净室计量。
3.沉降量【（单位为g/(m2·周)或t/ (km2·月）】是指在单位面积上自然沉降下来的微粒质量。可用于城市大气质量监测。
对大气尘来说，其中小于15m的粒子数约占总粒子数的***，但其质址分数约占3%; 10μm以上的粒子数量很少，而其质量分数可达80%。一般要求的洁净室关注的是0.5μm的粒子，故其浓度的检别只能采用计数方法。
七、污染物的来源和发尘量
1.室外环境的尘源影响洁净室的室外尘源，实际上就是大气尘(经空调系统进人室内或渗透进人室内)。在洁净技术中，对大多数生产工艺和生物医药领域，迄今为止，最常用的是以含≥0. 5μmr的微粒浓度作为控制对象的。由于各个地方包含在空气中的自然尘和人工尘源不同，故其计数浓度差别很大，即使同一个地点，随着时间不同也有很大的变化，这比空气温度、湿度的参数变化复杂得多。只能根据大量的实测数据作出粗略的分档。室外大气尘按不同地域、不同计最方法所得出的浓度。
微生物粒子也是大气环境中的污染源，但其不可见，且附着在尘粒上，故可使它们沉降或采集到培养皿上，经培养(24小时、37℃)后计数，(由肉眼可见的细菌繁殖形成的菌落单元数CFU (Colony Forming-Unit)，与尘埃的计量相似，可分为细菌计数浓度和沉降浓度。
2.室内环境的尘源和发尘量 室内发尘量主要包括人和建筑表面、工艺设备运转等的发尘。在洁净室中，人的发尘量是相当主要的。人活动时的发尘量比静止时大好几倍。一般洁净室的发尘量也是对≥0.5μm的尘粒来说的。人体发尘量的实测数据。在我国制订的洁净室计算方法中，建议用室内单位容积发尘量作为计算依据，根据对我国工程所作的实测，经整理后建议采用所示的数值。可由室内人员密度查出，单位容积发尘量的动静比动态发尘与静态发尘之比，可按劳动强度和工艺设备运转程度选定动静比3, 5或7。
3.室内发菌量可由不同场合下菌尘相关关系(经大量实测整理)转化而来。如发菌量与发尘量之比一般约在1：500~1：1000的范围内。由于试验的局限性，所以设计时应注意提供这些试验的具体条件。分析国外实验资料也可以直接参考以下数据:洁净室内当工作人员穿无菌服时，静止时发菌量在10~300粒/(人·min)范围内;一般活动时在150~1000粒/(人·min)范围内;快步行走时在900~2500粒/(人·min)范围内。穿非无菌服时在3300~6200粒/(人·min)，国内手术人员发菌量实测数据＜1000粒/(人·min)，这与国外的数据相接近。所以静态发菌量(穿无菌衣)可采用＜1000粒/(人·min)的数据。
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